临床试验,关于临床试验的所有信息

马斯克旗下脑机接口公司获得美国监督管理局批准 将进行人体临床试验

之前的马斯克关于脑机接口的预想和动作即将陆续兑现,今日马斯克旗

发表于:2023-06-18 23:21:20

今日快看!CRC问题或导致“722风暴”重演,临床试验质量关如何把?

21世纪经济报道记者朱萍实习生皮光宇韦欣北京报道自从20世纪90年代新药

发表于:2023-06-17 09:20:55

CRC问题或导致“722风暴”重演,临床试验质量关如何把?

21世纪经济报道记者朱萍实习生皮光宇韦欣北京报道自从20世纪90年代新药

发表于:2023-06-17 07:50:45

CRC问题或导致“722风暴”重演,临床试验质量关如何把?|环球观天下

21世纪经济报道记者朱萍实习生皮光宇韦欣北京报道自从20世纪90年代新药

发表于:2023-06-17 06:10:09

今日快讯:复星医药:控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2108药品临床试验批准

复星医药(600196):控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2108药品临床试验

发表于:2023-06-17 05:56:15

济民可信GARP/ TGF-β1单抗创新药临床试验获批

6月16日,济民可信集团宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以

发表于:2023-06-17 02:51:19

复星医药:控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2108药品临床试验批准 全球动态

复星医药(600196):控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2108药品临床试验

发表于:2023-06-17 01:55:54

济民可信GARP/ TGF-β1单抗创新药临床试验获批

济民可信集团宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称 "上

发表于:2023-06-17 01:01:24

济民可信GARP/ TGF-β1单抗创新药临床试验获批|热议

6月16日,济民可信集团宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以

发表于:2023-06-17 00:53:01

【环球快播报】复星医药:控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2108药品临床试验批准

复星医药(600196):控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2108药品临床试验

发表于:2023-06-17 00:32:16

复星医药:控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2108药品临床试验批准

复星医药(600196):控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2108药品临床试验

发表于:2023-06-17 00:04:24

复星医药(02196):注射用SZEY-2108获药品临床试验批准|天天快看

智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,该公司控股子公司苏州二叶制

发表于:2023-06-16 21:04:06

复星医药(02196)子公司苏州二叶获药品临床试验批准

复星医药(02196)公告,公司控股子公司苏州二叶制药有限公司(以下简称

发表于:2023-06-16 20:58:09

复星医药:控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2108药品临床试验批准

复星医药(600196):控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2108药品临床试验

发表于:2023-06-16 20:23:28

复星医药(02196):注射用SZEY-2108获药品临床试验批准

复星医药(02196)发布公告,该公司控股子公司苏州二叶制药有限公司(苏州

发表于:2023-06-16 19:56:16

复星医药:控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2108药品临床试验批准

复星医药(600196):控股子公司苏州二叶获注射用SZEY-2108药品临床试验

发表于:2023-06-16 19:50:39

复星医药:控股子公司的注射用SZEY-2108获药品临床试验批准|环球最新

复星医药公告,控股子公司的注射用SZEY-2108获药品临床试验批准。该新

发表于:2023-06-16 18:50:32

新药临床试验分要经历几个时期 每一期的新药临床试验是怎样的?

新药临床试验分要经历几个时期新药临床试验分为四个阶段,第一阶段主要是评价药物的安全性;第二阶段是评

发表于:2023-06-09 10:26:05

脑机接口公司Neuralink估值已达50亿美元

(相关资料图)马斯克的脑机接口初创公司Neuralink,在两年前的一轮私募融资中估值接近20亿美元。据知情人

发表于:2023-06-06 10:38:44

中国最大的膏药批发市场在哪?仙佑膏药的疗效和临床试验

随着人们对健康问题的日益关注,膏药行业也在不断发展壮大。膏药是一种传统的中药制品,具有多种功效,

发表于:2023-06-02 13:14:08

华东医药(000963.SZ):中美华东申报的HDM1002片临床试验申请获得批准_全球今头条

格隆汇5月17日丨华东医药公布,近日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美

发表于:2023-05-17 17:32:05

全球观天下!复宏汉霖晚期非小细胞肺癌一线治疗联合方案获批临床试验

5月5日晚间,复宏汉霖发布公告,自主研发的创新型人源化单抗HLX26联合靶向PD-1药物斯鲁利单抗和化疗联合方

发表于:2023-05-06 18:53:34

翰森制药公布“HS-10506片”获临床试验通知书 世界焦点

翰森制药(03692)发布公告,由该公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自

发表于:2023-05-05 09:14:00

智瓴生物正式提交华南区首款TIL细胞新药临床试验申请并获CDE受理

2022年4月12日,中国国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)公示,智瓴生物自主研发的首款肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)新药ZLT-001注射液已获得受

发表于:2022-04-13 14:50:55

重磅!康希诺生物-B新冠疫苗获临床试验批件

4月4日,资本邦了解到,康希诺生物-B(06185 HK)在港交所公告,集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。

发表于:2022-04-06 13:29:51

港股公司开拓药业开盘一度涨超200% 涨幅超106.72%

开拓药业4月6日,资本邦了解到,港股公司(09939 HK)开盘一度涨超200%,截至发稿,报28 9港元,涨幅106 72%。消息面上,公司公布其自主研发

发表于:2022-04-06 11:22:07

三款新冠疫苗接连获批临床试验,两款为mRNA技术路线

三款新冠疫苗接连获批进入临床试验。4月4日早间,康希诺生物(6185 HK)港股公告称,其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药

发表于:2022-04-04 10:57:37

股价翻倍!盐野义完成口服新冠药物IIb期临床试验

近日,知名药商盐野义宣布完成口服新冠药物S-217622的IIb期临床试验分析,并基于IIb期临床数据向日本厚生劳动省申请生产销售许可。公开资料

发表于:2022-04-01 13:47:30

亿帆医药推迟F-627上市申请 或成第一款海外上市药

3月31日晚,亿帆医药公告,控股子公司亿一生物在研产品艾贝格司亭α注射液(简称F-627)用于预防及治疗肿瘤患者在化疗过程中引起的嗜中

发表于:2022-04-01 13:46:02

向改革要活力要动力 住鲁代表委员积极建言献策

面对需求收缩、供给冲击和预期转弱三重压力和复杂多变的外部环境,今年改革的冲击钻要向哪里发力?政府工作报告给出了明确的回答——坚定不

发表于:2022-03-07 14:21:44

关于我们| 联系我们| 投稿合作| 法律声明| 广告投放

版权所有© 2011-2023  产业研究网  www.coalstudy.com

所载文章、数据仅供参考.本站不作任何非法律允许范围内服务!

联系我们:39 60 29 14 2 @qq.com

皖ICP备2022009963号-13